Me llamo Miguel, soy de Madrid pero hace ya más de 22 años que resido en Bilbao. El 13 de Julio de 2021 me diagnostican un cáncer hematológico, más concretamente un linfoma folicular estadio 4 que me cambiaría la vida, a mi y a mi familia. Me he decidido a escribir este blog para contar mi experiencia con el cáncer e intentar ayudar con él a personas qué acaban de ser diagnosticadas o personas que tienen la necesidad de buscar gente en su misma situación
El día del diagnostico acudes al especialista con muchos sentimientos; miedo, terror, incertidumbre, pánico, .... Entras en la consulta, acompañado o solo, con temblor en las piernas y mirando a la cara al especialista. No entiendes nada, que hago aquí, porque yo, etc.
Después de una breve presentación y dar unos cuantos rodeos por parte del medico, suelta la bomba: tienes un Linfoma. No entiendes nada, tiene que ser un error, no me lo puedo creer, si estoy sano... Te empiezan a dar explicaciones sobre tu enfermedad, pero no entiendes nada, tienes la cabeza en otro sitio, en blanco. Solo tienes ganas de llorar.
Desde ese punto hay un antes y un después en tu vida. Sales de la consulta con los ojos rojos y con ganas de llegar a casa para tirarte en la cama y llorar, llorar todo el día, pero escondido para que tu familia no te vea mal y "crea" que has llevado bien el diagnostico. No tienes ganas de hablar, solo quieres llorar y estar callado y no mencionar el tema como si así fuese a cambiar la situación.
En la cama por la noche es mucho peor. No paras de llorar y de dar vueltas en la cama. No te lo puedes creer y esperas que por la mañana cuando te despiertes todo halla sido una pesadilla y estés sano como un roble. Pero te despiertas y resulta que no es una pesadilla. Tienes LINFOMA.
5 comentarios:
Como me gusta la forma en la que te estás reinventándo y saliendo adelante ,aprendiendo a vivir haciendo lo que te gusta y a la vez haciéndonos partícipes de una parte tan importante e íntima de tu vida!
Eres muy grande contando lo que te pasa y cómo te sientes,soltarlo te vendrá bien.Yo he estado en ese punto con la situación de mi padre y sé por lo que estás pasando.Solo te puedo decir que eres un campeón .Ánimo!!
Recuerdo perfectamente aquel día de Julio, perfectamente.
Estoy tan orgullosa de ti...seguro que este rinconcito le sirve de ayuda a mucha gente que padece está enfermedad y otra. Yo quisiera mencionar a las personas que viven al lado del enfermo/a, sus vidas también cambian y hay que aprender a vivir de otra manera, en eso estamos. Ánimo a todos/as.
La vida te ha dado un enorme palo, pero tú has decidido no rendirte, has sacado fuerzas cuando sólo querías llorar.
Te has reinventado e intentas que las personas que están en tu misma situación no tiren la toalla.
Estas hecho de madera de campeones.
Tienes toda mi admiración y te deseo lo mejor.
Mucho ánimo.
La vida es para valientes. Y tú lo eres. Lo sois los cuatro.Recuerdo el día en que me lo dijiste. No sabes cómo reaccionar aunque por desgracia estoy entrenado en ello. Seguramente dirías...este gilipollas que cantidad de tonterías está soltando. Pero más o menos todo se está cumpliendo. Y vas para casa y atas cabos....aquellos días que ibamos al monte y tenía que estar esperando por ti y pensaba.... estará cansado, trabaja mucho....y mira lo que era.
Orgulloso de ti no es la palabra, se queda corta. Orgulloso de cómo has resistido, de cómo has salido, de como te has reinventado y de la labor que estás haciendo. No todo el mundo lo hace. Y mención especial a todo el apoyo que tienes en casa, sufridores silenciosos y parte igual de importante que un tratamiento....o más. Nunca dejes de creer....
Publicar un comentario